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        銘豐資本投資企業君圣泰小分子創新藥獲批臨床

        發布時間:2019-12-17 09:57:29來源:本站原創

         2019年Q3季度,深圳君圣泰生物技術(HighTide)研發,用于治療原發性硬化性膽管炎(PSC)的小分子創新藥——HTD1801在中國獲批臨床。這是君圣泰在中國獲批的首個臨床試驗。

         

        2016年12月,銘豐資本一期醫療基金對君圣泰進行投資,今年Q3季度君圣泰宣布進入C輪融資。

         

        關于君圣泰小分子創新藥HTD1801

         

        君圣泰生物技術成立于2011年,是海普瑞藥業旗下子公司,致力于原創新藥開發,滿足慢性非傳染性肝病、胃腸疾病和代謝疾病領域的巨大臨床需求缺口。

         

        此前,君圣泰研發的創新藥HTD1801在治療非酒精性脂肪性肝炎(NASH)和原發性硬化性膽管炎(PSC)兩項適應癥上,均被美國FDA授予快速通道。目前,君圣泰也正在美國開展HTD1801針對NASH,和PSC的II期臨床試驗,II期數據預計在2020年對外公布。

         

         

        此次Q3季度,HTD1801用于治療原發性硬化性膽管炎(PSC)在中國臨床獲批,標志著HTD1801已經進入國際同步開發階段。

         

        非酒精性脂肪性肝炎(NASH)和原發性硬化性膽管炎(PSC)是人類在在成功治愈丙肝,有效控制乙肝后,肝膽病領域的新挑戰。HTT1801由2個活性基團的離子鹽組成,是君圣泰生物在該細分領域開發和推進最快的候選小分子藥物之一。

         

         

        除了治療NASH、PSC的HTD1801之外,君圣泰還自主研發了其他胃腸疾病和代謝疾病領域的產品,包括用于胰腺炎的HTD4010。